Ukrainian Journal of Physical Optics 
Home page
 
 

Other articles 

in this issue
Optical absorption and luminescence spectra of 2,5-di-(2-benzoxazolyl)phenol in the solid state

Syetov Y.

Department of Solid State Physics and Optoelectronics, Oles Honchar Dnipro National University, 72 Gagarin Ave., 49010 Dnipro, Ukraine

Download this article

Abstract. Optical absorption and luminescence spectra of 2,5-di-(2-benzoxazolyl)phenol in its solid state are measured and analyzed. The photoluminescence spectrum of this material is found to exhibit both low- and high-frequency fluorescence bands in the solid state. The dual fluorescence observed is caused by close energies of enol and keto structures in the excited states. The changes found in the fluorescence spectrum are attributed to distortion of molecule in the excited state.

Keywords: excited-state intramolecular proton transfer, molecular crystals, luminescence

PACS: 78.55 Kz
UDC: 538.958, 543.42
Ukr. J. Phys. Opt. 18 139-142
doi: 10.3116/16091833/18/3/139/2017
Received: 03.05.2017

Анотація. Досліджено та проаналізовано спектри поглинання та люмінесценції 2,5-ді-(2-бензоксазоліл)фенолу в твердому стані. Встановлено, що спектр фотолюмінесценції 2,5-ді-(2-бензоксазоліл)фенолу в твердому стані містить і складову з низькою частотою випромінювання, і компоненту з високою частотою. Наявність двох смуг флуоресценції обумовлена близькістю значень енергії енольної та кето-структур молекули в збудженому стані. Зміни в спектрі флуоресценції віднесено до деформації молекули в збудженому стані.
 
REFERENCES
  1. Kauffman J M and Bajwa G S, 1993. Synthesis and photophysical properties of fluorescent 2,5-dibenzoxazolylphenoles and related compounds with excited state proton transfer. J. Heterocyclic Chem. 30:1613–1622. doi:10.1002/jhet.5570300626
  2. Tarkka R M and Jenekhe S A, 1996. Effects of electron delocalization on intramolecular proton transfer. Chem. Phys. Lett. 260: 533–538. doi:10.1016/0009-2614(96)00910-4
  3. Vdovin A, Sepioł J, Jasny J, Kauffman J M and Mordziński A, 1998. Excited state proton transfer in jet-cooled 2,5-di-(2-benzoxazolyl)phenol. Chem. Phys. Lett. 296: 557–565. doi:10.1016/S0009-2614(98)01084-7
  4. Jasny J, 1978. Multifunctional spectrofluorimetric system. J. Lumin. 17: 149–173. doi:10.1016/0022-2313(78)90082-0
  5. Schmidt M W, Baldridge K K, Boatz J A, Elbert S T, Gordon M S, Jensen J H, Koseki S, Matsunaga N, Nguyen K A, Su S J, Windus T L, Dupuis M and Montgomery J A, 1993. General atomic and molecular electronic structure system. J. Comput. Chem. 14: 1347–1363. doi:10.1002/jcc.540141112
  6. Gordon M C and Schmidt M W. Advances in electronic structure theory: GAMESS a decade later. Chapter 41. In: Theory and Applications of Computational Chemistry, the First Forty Years. Ed. by Dykstra C E, Frenking G, Kim K S and Scuseria G E. Amsterdam: Elsevier (2005) p.1167–1189. doi:10.1016/B978-044451719-7/50084-6
  7. Neese F, 2012. The ORCA program system. Wiley Interdiscip. Rev.: Comput. Mol. Sci. 2: 73–78. doi:10.1002/wcms.81
  8. Grimme S and Neese F, 2007. Double hybrid density functional theory for excited states of molecules. J. Chem. Phys. 127: 154116. doi:10.1063/1.2772854
  9. Syetov Y, 2013. TDDFT calculations of electronic spectra of benzoxazoles undergoing excited state proton transfer. J. Fluoresc. 23: 689–696. doi:10.1007/s10895-013-1196-8
(c) Ukrainian Journal of Physical Optics